केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने मंगलवार को भाजपा संसदीय दल की बैठक में कहा कि सरकार अगले महीने तक कोविड-19 से बच्चों को बचाने के लिए टीकाकरण शुरू कर सकती है। यह भी बताया कि सरकार कई कंपनियों को उत्पादन लाइसेंस देगी, इससे भारत सबसे बड़ा वैक्सीन उत्पादक देश बनने की ओर बढ़ रहा है।
इस बीच भारत में 132 दिन बाद कोविड-19 के 30 हजार से कम नए मामले सामने आए। वहीं, 124 दिन बाद उपचाराधीन मरीजों की संख्या 40 हजार से कम है। केन्द्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय की ओर से मंगलवार सुबह आठ बजे जारी किए गए आंकड़ों के अनुसार, एक दिन में कोविड-19 के 29,689 नए मामले सामने आने के बाद संक्रमितों की संख्या बढ़कर 3,14,40,951 हो गई। वहीं, 415 और लोगों की संक्रमण से मौत के बाद मृतक संख्या बढ़कर 4,21,382 हो गई। उपचाराधीन मरीजों की संख्या भी कम होकर 3,98,100 हो गई है, जो कुल मामलों का 1.27 प्रतिशत है। पिछले 24 घंटे में उपचाराधीन मरीजों की संख्या में 13,089 कमी आई है। मरीजों के ठीक होने की राष्ट्रीय दर 97.39 प्रतिशत है।
आंकड़ों के अनुसार, अभी तक कुल 45,91,64,121 नमूनों की कोविड-19 संबंधी जांच की गई है, जिनमें से 17,20,110 नमूनों की जांच सोमवार को की गई। देश में नमूनों के संक्रमित आने की दैनिक दर 1.73 प्रतिशत है। नमूनों में संक्रमण की पुष्टि की साप्ताहिक दर 2.33 प्रतिशत है। अभी तक कुल 3,06,21,469 लोग संक्रमण मुक्त हो चुके हैं। कोविड-19 से मृत्यु दर 1.34 प्रतिशत है। देश में अभी तक कोविड-19 रोधी टीकों की कुल 44.19 करोड़ खुराक दी जा चुकी हैं।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने बताया कि अभी तक जिन लोगों की मौत हुई है, उनमें से 70 प्रतिशत से ज्यादा मरीजों को अन्य बीमारियां भी थीं। मंत्रालय ने अपनी वेबसाइट पर बताया कि उसके आंकड़ों का भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) के आंकड़ों के साथ मिलान किया जा रहा है।
इस महीने की शुरुआत में केंद्र ने दिल्ली उच्च न्यायालय को बताया था कि 12 से 18 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए कोविड -19 टीके जल्द ही उपलब्ध हो सकते हैं और अनुमोदन प्राप्त करने के बाद उन्हें टीकाकरण की नीति तैयार की जाएगी। केंद्र ने कहा था कि डीएनए वैक्सीन विकसित करने वाली जायडस कैडिला ने 12-18 आयु वर्ग के लिए अपना टेस्ट पूरा कर लिया है और वैधानिक प्रावधानों के तहत टीका जल्द ही उपलब्ध हो सकता है।
सरकार ने दिल्ली हाईकोर्ट को बताया कि ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने कोवैक्सिन के निर्माता भारत बायोटेक को 2-18 वर्ष आयु वर्ग के लिए क्लिनिकल वैक्सीन परीक्षण करने की अनुमति दे दी है।
इंडियन एक्सप्रेस से बातचीत में एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने बताया कि 12-15 वर्ष की आयु के किशोरों में उपयोग के लिए यूरोपीय संघ में फाइजर के एमआरएनए वैक्सीन का परीक्षण और अनुमोदन किया गया है। हालांकि, कोवैक्सिन बनाने के लिए भारत की स्वदेशी क्षमता का उपयोग करने की उम्मीद है, जिसका अभी भी बच्चों में परीक्षण किया जा रहा है।
अधिकारी ने कहा, ऐसा इसलिए है क्योंकि फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की अपेक्षित आपूर्ति, भले ही पूरी तरह से बच्चों के लिए उपयोग की जाती है, जरूरत से बहुत कम हो जाएगी।
देश के टीकाकरण प्रयासों में निकटता से शामिल रहे अधिकारी ने कहा कि इस बात को लेकर भी अनिश्चितता है कि फाइजर के टीके वास्तव में भारत में कितनी जल्दी आ सकते हैं। इसकी तुलना में, भारत बायोटेक के अधिकारी के अनुसार, बड़े ऑर्डर को पूरा करने में सक्षम होने की उम्मीद है। हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता को इसके वैक्सीन, कोवैक्सिन का परीक्षण 2 से 18 वर्ष की आयु के लोगों में करने की अनुमति मिली है। यदि परीक्षण सफल होते हैं, तो यह वैक्सीन को अधिक व्यापक आबादी को कवर करने की अनुमति देगा।
80 प्रतिशत कवरेज रणनीति के अनुसार, सरकार को इस समूह को प्रभावी ढंग से बचाने के लिए 104 मिलियन बच्चों को कवर करने के लिए पर्याप्त टीकों की योजना बनानी होगी। इसलिए, इस अभ्यास के लिए दो-खुराक वाले टीके की कम से कम 208 मिलियन खुराक की आवश्यकता होगी। तीन-खुराक वाले टीके के मामले में, टीकों की आवश्यकता बहुत अधिक होगी।
इससे पहले, एम्स के प्रमुख डॉ रणदीप गुलेरिया ने कहा था कि बच्चों के लिए COVID-19 वैक्सीन उपलब्ध कराना एक मील का पत्थर उपलब्धि होगी और स्कूलों को फिर से खोलने और उनके लिए बाहरी गतिविधियों को फिर से शुरू करने का मार्ग प्रशस्त करेगा। उन्होंने जोर देकर कहा था कि हालांकि बच्चों में ज्यादातर COVID-19 के हल्के संक्रमण होते हैं और कुछ में स्पर्शोन्मुख भी होते हैं, वे संक्रमण के वाहक हो सकते हैं।
(भाषा से इनपुट के साथ)