Chromosome Test Pregnancy: मां बनना एक महिला के जीवन का बहुत महत्वपूर्ण पड़ाव होता है। पूरे नौ माह अपने भीतर एक जीवन को पनपते हुए महसूस करना बहुत ही अद्भुत और रोचक एहसास होता है। मां ही नहीं एक पिता के लिए भी यह काफी रोमांचक होता है। प्रकृति की इस सृजन प्रक्रिया में एक महिला का शारीरिक और मानसिक दोनों स्तरों पर स्वस्थ होना सबसे जरूरी बात होती है। घर में एक सदस्य आने की जितनी खुशी होता है। लेकिन उसके साथ ही कई प्रश्न और चिंताएं साथ लेकर भी आ सकती है। प्रेग्नेंसी के दौरान एक सबसे महत्वपूर्ण टेंशन होती है कि होने वाला बच्चा स्वस्थ हो। पुराने जमाने में पैदा होने के बाद ही इस बारे में सटीक जानकारी मिल पाती थी, लेकिन आज के समय में चिकित्सा प्रौद्योगिकी में इतनी ज्यादा प्रगति हो गई है कि माता-पिता जन्म से पहले अपने बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में अधिक जान सकते हैं। प्रेग्नेंसी के समय होने वाले बच्चे के स्वास्थ्य को लेकर कई तरह के टेस्ट किए जाते हैं। इन्हीं में से एक है क्रोमोसोम (गुणसूत्र) का टेस्ट। जानिए न्यूबर्ग डायग्नोस्टिक्स के प्रमुख डॉ विज्ञान मिश्र से इस बारे में सटीक जानकारी।
क्या होता है क्रोमोसोम टेस्ट?
डॉ विज्ञान मिश्र के अनुसार, क्रोमोसोम टेस्ट एक प्रकार का प्रसव पूर्व परीक्षण है जो विकसित होते भ्रूण में संभावित क्रोमोसोमल असामान्यताओं की पहचान करने में मदद कर सकता है। इस प्रकार के परीक्षण की आमतौर पर उन महिलाओं को जोर दिया जाता है, जिन्हें क्रोमोसोम विकार होने का अधिक जोखिम होता है। जैसे कि 35 वर्ष से अधिक आयु की महिलाएं या ऐसी महिलाएं जिनका क्रोमोसोमल असामान्यताओं का जेनेटिक हिस्ट्री रही हो।
कब किया जाता है क्रोमोसोम टेस्ट?
डॉ मिश्र आगे कहते हैं कि कुछ भिन्न प्रकार के ऐसे क्रोमोसोम परीक्षण होते हैं जिनका उपयोग गर्भावस्था के दौरान किया जा सकता है। इनमें सबसे आम परीक्षण को नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (एनआईपीटी) कहा जाता है। इस प्रकार के परीक्षण में माँ का साधारण रक्त परीक्षण किया जाता है, जो गर्भावस्था के दस सप्ताह होने पर भी किया जा सकता है। इस टेस्ट में मां के रक्त में भ्रूण के डीएनए के अंशों की जांच की जाती है तथा डाउन सिंड्रोम, ट्राइसॉमी 18 और ट्राइसॉमी 13 सहित कुछ क्रोमोसोम विकारों के जोखिम की पहचान की जा सकती है।
एक अन्य प्रकार का क्रोमोसोम परीक्षण जिसे गर्भावस्था के दौरान किया जा सकता है, कोरियोनिक विलस सैम्पलिंग (सीवीएस) कहा जाता है। यह परीक्षण आमतौर पर गर्भावस्था के 10 से 13 सप्ताह के बीच किया जाता है और इसमें प्लेसेंटा (गर्भनाल) से एक छोटा ऊतक नमूना लिया जाता है। इसके बाद इस ऊतक की कोशिकाओं का विश्लेषण क्रोमोसोमल असामान्यताओं या अन्य आनुवंशिक विकारों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है।
एमनियोसेंटेसिस एक अन्य प्रकार का क्रोमोसोम परीक्षण है जो गर्भावस्था के दौरान की जा सकती है। यह टेस्ट आमतौर पर गर्भावस्था के 15 से 20 सप्ताह के बीच किया जाता है और इसमें बच्चे के आसपास के एमनियोटिक द्रव का एक छोटा सा नमूना लिया जाता है। फिर इस तरल पदार्थ का क्रोमोसोमल असामान्यताओं, आनुवंशिक विकारों और अन्य रोगों के लिए परीक्षण किया जा सकता है।
क्रोमोसोम परीक्षण क्यों है जरूरी?
क्रोमोसोम परीक्षण भावी माता-पिता के लिए मूल्यवान जानकारी प्रदान कर सकता है, जिससे उन्हें अपनी गर्भावस्था और अपने बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में सोच-समझकर निर्णय लेने में आसानी होती है। साधारण शब्दों में कहे, तो किसी क्रोमोसोमल असामान्यता का पता चला है। ऐसे मामले में, माता-पिता उस रोग ग्रस्त बच्चे की विशिष्ट आवश्यकताओं के लिए तैयारी करने का निर्णय ले सकते हैं अथवा यदि चाहें तो चिकित्सीय गर्भपात करवाने का निर्णय ले सकते हैं। दूसरी ओर, यदि क्रोमोसोम परीक्षण से पता चलता है कि बच्चा स्वस्थ है, तो माता-पिता राहत की सांस ले सकते हैं और गर्भावस्था के शेष समय का आनंद मानसिक शांति के साथ ले सकते हैं।
क्रोमोसोम परीक्षण क्यों है जोखिम भरा?
क्रोमोसोम परीक्षण जोखिम-मुक्त या बाधारहित नहीं है। कभी-कभी टेस्ट से अनिर्णायक परिणाम मिल सकते हैं, जो स्पष्ट जानकारी के इच्छुक भावी माता-पिता के लिए निराशाजनक हो सकता है। किन्हीं क्रोमोसोम परीक्षणों से जुड़ी समस्याओं का छोटा जोखिम भी है, जैसे कि गर्भपात। इन जोखिमों के बावजूद, कई भावी माता-पिता पाते हैं कि क्रोमोसोम परीक्षण बहुमूल्य जानकारी देता है जो उन्हें उनकी गर्भावस्था और उनके बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में सोच-समझकर निर्णय लेने में मदद करता है। मान लीजिए आप गर्भावस्था के दौरान क्रोमोसोम परीक्षण करवाने पर विचार कर रही हैं, उस स्थिति में, प्रत्येक प्रकार के परीक्षण के जोखिमों, लाभों और बाधाओं के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना महत्वपूर्ण है ताकि आप सोच-समझकर ऐसा निर्णय ले सकें जो आपके और आपके परिवार के लिए सही हो।